3.2. Исследования безопасности генетически модифицированных организмов

Появившаяся в начале 1970-х годов технология рекомбинантных ДНК (en:Recombinant DNA) открыла возможность получения организмов, содержащих инородные гены (генетически модифицированных организ­мов). Это вызвало обеспокоенность общественности и положило начало дискуссии о безопасности подобных манипуляций.
В 1974 году в США была создана комиссия из ведущих исследова­телей в области молекулярной биологии для исследования этого вопроса. В трёх наиболее известных научных журналах (Science, Nature, Proceedings of the National Academy of Sciences) было опубликовано так называемое «письмо Брега», которое призывало учёных временно воздержаться от экспериментов в этой области. В 1975 году прошла Асиломарская конференция, на которой биоло­гами обсуждались возможные риски, связанные с созданием ГМО. В 1976 году Национальным институтом здоровья (США) была раз­работана система правил, строго регламентировавшая проведение работ с рекомбинантными ДНК. К началу 1980-х годов правила были пересмотре­ны в сторону смягчения. В начале 1980-х годов в США были получены первые линии ГМО, предназначенные для коммерческого использования. Правительственными организациями, такими как NIH (Национальный институт здоровья, англ. National Institutes of Health) и FDA (Управление по контролю за качеством пищевых продуктов, медикаментов и косметических средств, англ. Food and Drug Administration), была проведена всесторонняя проверка этих ли­ний. После того, как была доказана безопасность их применения, эти ли­нии организмов получили допуск на рынок. В настоящее время специалистами получены научные данные об от­сутствии повышенной опасности продуктов из генетически модифициро­ванных организмов в сравнении с продуктами, полученными из организ­мов, выведенных традиционными методами (см. дискуссию в журнале Nature Biotechnology). Как отмечается в докладе Генерального Директора­та Европейской комиссии по науке и информации: Главный вывод, вытекающий из усилий более чем 130 научно- исследовательских проектов, охватывающих 25 лет исследований и прове­дённых с участием более чем 500 независимых исследовательских групп, состоит в том, что биотехнологии и, в частности, ГМО как таковые не бо­лее опасны, чем, например, традиционные технологии селекции растений В некоторых странах создание, производство, применение продук­ции с использованием ГМО подлежит государственному регулированию. В том числе и в России, где исследовано и одобрено к применению не­сколько видов трансгенных продуктов. Список ГМО, одобренных в России для использования в пищу населением: • Соя • Линия 40-3-2, Линия А 2704-12, Линия А 5547-127. • Картофель • Сорт Russet Burbank Newleaf, Сорт Superior Newleaf, «Елизавета 2904/1 kgs» «Луговской 1210 amk». • Кукуруза • Линия GA 21, Линия Т-25, Линия NK-603, Линия MON 863, Ли­ния MON 88017, Линия MIR 604, Линия Bt 11. • Рис • Линия LL 62. • Сахарная свёкла • Линия H7-1.
<< | >>
Источник: Чернопятов А. М.. Маркетинг : учебник / A.M. Чернопятов. - М. : Издательство «Палеотип», - 348 с.. 2015

Еще по теме 3.2. Исследования безопасности генетически модифицированных организмов:

  1. Генетическое и целевое прогнозирование
  2. Генетический капитал.
  3. Уничтожение критических мест обитания организмов, занесен­ных в Красную книгу РФ.
  4. Организм и физическое окружение как среды общества
  5. Модифицированное аудиторское заключение
  6. Статья 259. Уничтожение критических местообитаний для организмов, занесенных в Красную книгу Российской Федерации
  7. 1. ВСПЛЕСК ПРОМЫШЛЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 1.1. ПРОФЕССИОНАЛИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИНСГИТУАЛИЗАЦИЯ ПРОГРЕССА
  8. АУДИТОРСКОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ МОДИФИЦИРОВАННОЕ
  9. АУДИТОРСКОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ МОДИФИЦИРОВАННОЕ
  10. Этические принципы проведения медицинских исследований с участием людей в качестве субъектов исследования
  11. МОДИФИЦИРОВАННАЯ ВНУТРЕННЯЯ НОРМА ПРИБЫЛИ
  12. Модифицированная внутренняя норма рентабельности
  13. МОДИФИЦИРОВАННАЯ ВНУТРЕННЯЯ НОРМА ПРИБЫЛИ